Каннабидиол и эпилепсия - немного исследований

Каннабидиол и эпилепсия - немного исследований

Image
Купить кбд

Краткое описание некоторых исследований по КБД в отношении эпилепсии

Каннабидиол оказывает противосудорожное действие на животных моделях височной доли и частичных припадках

Каннабис сатива был связан с противоречивым воздействием на судороги, несмотря на то, что многие люди, страдающие эпилепсией, использовали его в медицинских целях. Недавно мы показали, что фитоканнабиноидный каннабидиол (КБД) снижает тяжесть приступов и летальность в хорошо известной модели in vivo генерализованных приступов, вызванных пентилентетразолом, предполагая, что более ранние, небольшие клинические испытания, изучающие эффекты КБД у людей с эпилепсией, требуют возобновления внимания.

Здесь мы сообщаем эффекты чистого КБД (1, 10 и 100 мг / кг) в двух других установленных моделях захвата грызунов, модели острого пилокарпина височной доли и модели частичного захвата пенициллина. Приступы судорог записывались на видео и оценивались в автономном режиме с использованием шкал тяжести приступов, характерных для модели.

В модели пилокарпина КБД (все дозы) значительно снижается процент животных, испытывающих самые тяжелые судороги. В модели пенициллина КБД (≥ 10 мг / кг) значительно снижал процент смертности в результате судорог; КБД (все дозы) также снизил процент животных, испытывающих самые тяжелые тонико-клонические судороги. Эти результаты расширяют противосудорожный профиль КБД; в сочетании с сообщениями об отсутствии психоактивных эффектов эти данные убедительно подтверждают, что КБД является терапевтическим кандидатом для лечения разнообразных эпилепсий у человека.

Полная версия статьи или в pdf

Гипнотическое и противоэпилептическое действие каннабидиола

В обзоре рассматриваются клинические испытания каннабидиола (КБД) у здоровых добровольцев, изомниев и пациентов с эпилепсией, проводившиеся в лаборатории авторов с 1972 года по настоящее время. Острые дозы каннабидиола в диапазоне от 10 до 600 мг и хроническое введение 10 мг в течение 20 дней или 3 мг / кг / день в течение 30 дней не вызывали психологических или физических симптомов, свидетельствующих о психотропных или токсических эффектах; однако несколько добровольцев жаловались на сонливость.

Дополнительные лабораторные анализы (ЭКГ, артериальное давление, анализ крови и мочи) не выявили признаков токсичности. Дозы 40, 80 и 160 мг каннабидиола сравнивались с плацебо и 5 мг нитразепама у 15 добровольцев с бессонницей. Субъекты, получавшие 160 мг каннабидиола, сообщили, что они спали значительно больше, чем пациенты, получавшие плацебо; добровольцы также сообщали о значительно меньшем количестве воспоминаний о снах; с тремя дозами каннабидиола, чем с плацебо. Пятнадцать пациентов, страдающих вторичной генерализованной эпилепсией, невосприимчивой к известным противоэпилептическим препаратам, получали либо 200–300 мг каннабидиола в день, либо плацебо в течение 4,5 месяцев. Семь из восьми эпилептиков, получавших каннабидиол, имели улучшение своего болезненного состояния, тогда как только один пациент с плацебо улучшил состояние.

Полная версия статьи

Каннабидиол - противоэпилептические препараты сравнения и взаимодействия в экспериментально индуцированных судорогах у крыс

Было проведено сравнение противосудорожных и нейротоксических эффектов каннабидиола (КБД), дельта-9-тетрагидроканнабинола, каннабинола и противоэпилептических препаратов (фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, хлордиазепоксид, клоназепам, этосуксимид и триметадион).

Были рассчитаны средние эффективные потенции (значения ED 50) для максимального электрошока, аудиогенных припадков и значения TD50 для теста на нейротоксичность стержня ротора. Кроме того, были изучены интерактивные эффекты КБД и противоэпилептических препаратов против максимального электрошока и аудиогенных приступов. Каждое лекарство вводили перорально в момент максимального эффекта.

КБД был эффективным и относительно сильным противосудорожным средством в тестах максимального электрошока и аудиогенного приступа. Противосудорожная активность фенитоина была значительно увеличена при сочетании с фенобарбиталом, КБД и фенобарбиталом плюс КБД. Кроме того, каннабидиол достоверно снижал противосудорожную активность хлордиазепоксида, клоназепама, триметадиона и этосуксимида.

Эти данные указывают на то, что КБД является эффективным противосудорожным средством со специфичностью, более сравнимой с лекарственными средствами, клинически эффективными при серьезных приступах, чем при незначительных судорогах. Кроме того, кажется, что КБД усиливает противосудорожные эффекты первых и уменьшает эффекты последних типов противоэпилептических препаратов.

Полная версия статьи

Последующая обработка каннабидиолом облегчает эпилептическое поведение крыс и активирует путь аутофагии в клетках гиппокампа наряду с антиоксидантной защитой в хронической фазе приступа, вызванного пилокарпином

Аномальные, а иногда и тяжелые симптомы обычно наблюдаются у людей с эпилепсией и животных. Чтобы решить эту проблему, мы изучили поведенческие и молекулярные аспекты судорог, вызванных пилокарпином. Аутофагия может способствовать как выживанию, так и гибели клеток, но существуют противоречивые сообщения о нейропротективных или нейродегенеративных эффектах аутофагии при приступе.

Каннабидиол обладает противосудорожными свойствами в некоторых моделях на животных при использовании в качестве предварительной обработки. В этой работе мы исследовали изменение показателей судорог, белков пути аутофагии и антиоксидантного статуса в клетках гиппокампа во время хронической фазы пилокарпин-индуцированной эпилепсии после лечения каннабидиолом.

Каннабидиол (100 нг, интрацеребровентрикулярная инъекция) задерживал хроническую фазу эпилепсии. Однократное введение каннабидиола во время хронической фазы приступа значительно уменьшило показатели судорог, такие как клонус рта, кивок головой, монолатеральный и двусторонний клонус передних конечностей, а также повышенная активность фермента каталазы и снижение содержания глутатиона.

Такой защитный эффект в поведенческих показателях у эпилептических крыс также наблюдался после повторных введений каннабидиола в начале молчаливой фазы. Более того, количество Atg7, конъюгация Atg5 / 12, Atg12 и соотношение LC3II / LC3I значительно возросли у эпилептических крыс, получавших повторные инъекции каннабидиола.

Короче говоря, наши результаты позволяют предположить, что последующее лечение каннабидиолом может усиливать индукцию пути аутофагии и антиоксидантной защиты в хронической фазе эпилепсии, что можно рассматривать как защитные механизмы каннабидиола в модели эпилепсии височной доли.

Полная версия статьи

Отчет из опроса родителей относительно использования каннабидиола у мексиканских детей с рефрактерной эпилепсией

Структурные онлайн-опросы были использованы для изучения опыта родителей детей с рефрактерной эпилепсией, употребляющих лекарственную каннабис в Мексике в сентябре 2016 года. Были рассмотрены опросы у 53 детей в возрасте от 9 месяцев до 18 лет. Из них 43 случая (82%) были из Мексики и 10 (18%) из стран Латинской Америки. Из 43 мексиканских случаев диагнозы были следующими: 20 (47%) имели синдром Леннокса-Гасто (LGS); 13 случаев (30%) имели неуточненную рефрактерную эпилепсию (URE); В 8 случаях (19%) был синдром Веста (WS); 1 случай (2%) имел синдром Доуса (DS); и 1 случай (2%) имел синдром Охтахары (OS). В целом, 47,1% случаев ранее лечили 9 или более противосудорожными средствами. Родители сообщили о снижении судорог при использовании каннабидиола в 81,3% случаев; снижение от умеренного до значительного произошло в 51% случаев, а в 16% случаев судороги были полностью купированы. Количество используемых противоэпилептических препаратов сократилось в 9/43 (20,9%) случаях. О серьезных побочных эффектах не сообщалось, только в 42% случаев сообщалось только о некоторых незначительных побочных эффектах, таких как повышение аппетита или изменения сна.

Полная версия статьи

Защитные эффекты каннабидиола от судорог и гибели нейронов в модели мезиальной височной доли эпилепсии у крыс

В настоящем исследовании сообщается о поведенческих, электрофизиологических и нейропатологических эффектах каннабидиола (КБД), основного непсихотропного компонента Cannabis sativa, в модели крысиного эпилептического (SE) состояния, вызванного внутригиппокампальным пилокарпином.

КБД вводили до SE, индуцированной пилокарпином (группа SE + CBDp) или до и после SE (группа SE + CBDt), и сравнивали с крысами, представленными только в SE (группа SE), КБД или носитель (группа VH). Группы оценивались во время SE (поведенческий и электрофизиологический анализ), а также в первый и третий дни после SE (исследовательская активность, электрофизиологический анализ, плотность нейронов и дегенерация нейронов).

По сравнению с группой SE, группы SE + CBD (SE + CBDp и SE + CBDt) имели увеличенную латентность SE, уменьшенную тяжесть SE, увеличенную латентность после контралатерального разряда и уменьшенную относительную мощность в дельте (0,5-4 Гц) и тета (4-10 Гц). ) группы. Только SE + CBDp имели повышенную вертикальную исследовательскую активность через 1 день после SE и уменьшали контрлатеральную относительную силу в дельте через 3 дня после SE по сравнению с группой SE. Группы SE + CBD также показали снижение нейродегенерации в воротах и ​​CA3 и более высокую плотность нейронов в слое гранулярных клеток, воротах, CA3 и CA1 по сравнению с группой SE.

Наши результаты демонстрируют противосудорожные и нейропротективные эффекты профилактического лечения КБД на модели внутригиппокампальной пилокарпиновой эпилепсии, как в виде однократного, так и многократного введения, что усиливает потенциальную роль КБД в лечении эпилептических расстройств.

Полная версия статьи